الكروماتوغرافيا، والمعروفة أيضًا باسم "التحليل الكروماتوغرافي"، "التحليل الكروماتوغرافي"، هي طريقة فصل وتحليل، ولها نطاق واسع جدًا من التطبيقات في الكيمياء التحليلية والكيمياء العضوية والكيمياء الحيوية وغيرها من المجالات.
مؤسس اللوني هو عالم النبات الروسي M.Tsvetter.في عام 1906، نشر عالم النبات الروسي زفيتر نتائج تجربته: من أجل فصل أصباغ النبات، قام بسكب مستخلص الأثير البترولي الذي يحتوي على أصباغ نباتية في أنبوب زجاجي يحتوي على مسحوق كربونات الكالسيوم وشطفه بالأثير البترولي من الأعلى إلى الأسفل.نظرًا لأن الأصباغ المختلفة لها قدرات امتصاص مختلفة على سطح جزيئات كربونات الكالسيوم، فمع عملية الترشيح، تتحرك الأصباغ المختلفة إلى الأسفل بسرعات مختلفة، وبالتالي تشكل أشرطة بألوان مختلفة.تم فصل مكونات الصباغ.وقد أطلق على طريقة الفصل هذه اسم كروماتوغرافيا.
تمثيل تخطيطي لتجربة فصل صبغات أوراق النبات
مع التطور المستمر لطرق الفصل، أصبح المزيد والمزيد من المواد عديمة اللون موضوعًا للفصل، كما فقدت الكروماتوغرافيا تدريجيًا معنى "اللون"، لكن الاسم لا يزال قيد الاستخدام حتى اليوم.
التصنيف الكروماتوغرافي
جوهر اللوني هو عملية يتم فيها تقسيم الجزيئات المراد فصلها وتوازنها بين الطور الثابت والطور المتحرك.يتم تقسيم المواد المختلفة بشكل مختلف بين الطورين، مما يجعلها تتحرك بسرعات مختلفة مع الطور المتحرك.ومع حركة الطور المتحرك، يتم فصل المكونات المختلفة في الخليط عن بعضها البعض على الطور الثابت.اعتمادا على الآلية، يمكن تقسيمها إلى مجموعة متنوعة من الفئات.
1، وفقا لتصنيف الحالة المادية على مرحلتين
الطور المتحرك: كروماتوغرافيا الغاز، كروماتوغرافيا السوائل، كروماتوغرافيا السوائل فوق الحرجة
المرحلة الثابتة: الغاز الصلب والغاز السائل.سائل-صلب، سائل-سائل
2، وفقا لشكل تصنيف المرحلة الثابتة
كروماتوغرافيا العمود: كروماتوغرافيا العمود المعبأ، كروماتوغرافيا العمود الشعري، كروماتوغرافيا العمود المعبأ، كروماتوغرافيا العمود المعبأ، كروماتوغرافيا تحضيرية
كروماتوغرافيا الطائرة: كروماتوغرافيا الورق، كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة، كروماتوغرافيا غشاء البوليمر
3، مصنفة حسب آلية الفصل
كروماتوغرافيا الامتزاز: يتم فصل المكونات المختلفة وفقًا لقدرات الامتزاز والامتزاز على المواد الماصة
كروماتوغرافيا التقسيم: يتم فصل المكونات المختلفة حسب قابليتها للذوبان في المذيب
كروماتوغرافيا الاستبعاد الجزيئي: وفقًا لحجم الحجم الجزيئي للفصل كروماتوغرافيا التبادل الأيوني: مكونات مختلفة من الألفة لفصل راتينج التبادل الأيوني
كروماتوغرافيا التقارب: الفصل باستخدام وجود تقارب محدد بين الجزيئات البيولوجية
الرحلان الكهربائي الشعري: تم فصل المكونات وفقًا للاختلافات في سلوك الحركة و/أو التقسيم
يتم استخدام التحليل اللوني اللولبي لفصل وتحليل الأدوية اللولبية، والتي يمكن تقسيمها إلى ثلاث فئات: طريقة كاشف الاشتقاق اللولبي؛طريقة إضافة الطور المتحرك اللولبي؛طريقة حل الطور الثابت اللولبي
المصطلحات الأساسية للكروماتوغرافيا
تسمى المنحنيات التي يتم الحصول عليها عن طريق رسم إشارات الاستجابة للمكونات بعد الكشف عن الفصل الكروماتوجرافي مع الزمن بالمخططات الكروماتوغرافية.
حدود:في ظل ظروف كروماتوغرافية معينة، يسمى منحنى الإشارة المتولدة عندما يمر الطور المتحرك فقط عبر نظام الكاشف بخط الأساس، كما هو موضح في خط ot.عندما كانت الحالة التجريبية مستقرة، كان خط الأساس خطًا موازيًا للمحور الأفقي.ويعكس خط الأساس ضجيج الجهاز، وخاصة الكاشف، مع مرور الوقت.
ذروة الارتفاع:المسافة العمودية بين نقطة الذروة الكروماتوغرافية وخط الأساس، يُشار إليها بـ h، كما هو موضح في الخط AB.
عرض المنطقة:يرتبط عرض منطقة الذروة الكروماتوغرافية ارتباطًا مباشرًا بكفاءة الفصل.هناك ثلاث طرق لوصف عرض الذروة الكروماتوغرافي: الانحراف المعياري σ وعرض الذروة W وFWHM W1/2.
الانحراف المعياري (σ):σ هي نصف المسافة بين نقطتي انعطاف على منحنى التوزيع الطبيعي، وقيمة σ تشير إلى درجة تشتت المكونات بعيدا عن العمود.كلما زادت قيمة σ، زاد تشتت مكونات النفايات السائلة، وكان تأثير الفصل أسوأ.على العكس من ذلك، فإن مكونات النفايات السائلة تتركز وتأثير الفصل جيد.
عرض الذروة ث:يتم استخدام نقاط التقاطع على جانبي الذروة الكروماتوغرافية كخطوط مماس، ويسمى التقاطع على خط الأساس بعرض الذروة، أو عرض خط الأساس، والذي يمكن التعبير عنه أيضًا بـ W، كما هو موضح في الشكل IJ.وفقا لمبدأ التوزيع الطبيعي، يمكن إثبات أن العلاقة بين عرض الذروة والانحراف المعياري هي W=4σ.
ث1/2:عرض الذروة عند نصف ارتفاع الذروة يسمى FWHM، كما هو موضح لمسافة GH.W1/2=2.355σ، العرض=1.699W1/2.
W1/2، W كلاهما مشتق من σ ويستخدمان لحساب مناطق الذروة بالإضافة إلى قياس تأثير العمود.يعد قياس FWHM أكثر ملاءمة والأكثر استخدامًا.
ملخص موجز
ومن خلال منحنى ذروة التدفق الكروماتوغرافي يمكن تحقيق الأهداف التالية:
أ، تم إجراء التحليل النوعي بناءً على قيمة الاحتفاظ بالقمم الكروماتوغرافية
ب، التحليل الكمي على أساس المنطقة أو ذروة الذروة الكروماتوغرافية
ج. تم تقييم كفاءة فصل العمود وفقًا لقيمة الاحتفاظ وعرض الذروة للذروة الكروماتوغرافية
صيغة الحساب المستخدمة في اللوني
1. قيمة الاحتفاظ
قيمة الاستبقاء هي معلمة تستخدم لوصف الدرجة التي يتم بها الاحتفاظ بمكون العينة في العمود ويتم استخدامها كمؤشر للتوصيف الكروماتوغرافي.وطريقة تمثيلها هي كما يلي:
وقت الاحتفاظ ر
وقت الوفاةtM
ضبط وقت الاحتفاظ tR'=tR-tM
(إجمالي الوقت المستغرق في المرحلة الثابتة)
حجم الاحتفاظ
فر = ر*واو (مستقلة عن سرعة الطور المتحرك)
حجم ميت
VM=tM*Fc
(المساحة التي لا يشغلها الطور الثابت في مسار التدفق من الحاقن إلى الكاشف)
ضبط حجم الاحتفاظ VR'=t'R*النادي
2. قيمة الاحتفاظ النسبية
قيمة الاستبقاء النسبية، والمعروفة أيضًا بعامل الفصل أو نسبة معامل القسم أو عامل السعة النسبية، هي نسبة وقت الاستبقاء المعدل (الحجم) للمكون الذي تم اختباره إلى وقت الاستبقاء المعدل (الحجم) للمعيار في ظل ظروف كروماتوغرافية معينة.
تم استخدام قيم الاستبقاء النسبية لإزالة تأثير بعض ظروف التشغيل، مثل معدل التدفق وفقدان التثبيت، على قيم الاستبقاء.يمكن أن يكون المعيار في قيمة الاستبقاء النسبية مكونًا في العينة التي تم اختبارها أو مركبًا مضافًا بشكل مصطنع.
3. مؤشر الاحتفاظ
مؤشر الاحتفاظ هو مؤشر الاحتفاظ للمادة i التي سيتم اختبارها في محلول ثابت X. يتم اختيار اثنين من الألانات n كمواد مرجعية، إحداهما لها رقم كربون N والأخرى تحتوي على N+n.وقت الاحتفاظ المعدل الخاص بها هو t 'r (N) وt 'r (N+n)، على التوالي، بحيث يكون وقت الاحتفاظ المعدل t 'r (i) للمادة i المراد اختبارها هو بالضبط بينهما، أي، ر 'ر (ن).
يمكن حساب مؤشر الاحتفاظ على النحو التالي.
4. عامل القدرة (ك)
في حالة التوازن، تسمى نسبة كتلة المكون في الطور (المراحل) الثابتة إلى الطور المتحرك (م)، عامل السعة.الصيغة هي كما يلي:
5. معامل التقسيم (K) في حالة التوازن، نسبة تركيز مكون في الطور (المراحل) الثابتة إلى الطور المتحرك (م)، يسمى معامل التقسيم.الصيغة هي كما يلي
العلاقة بين ك و ك:
إنه يعكس نوع العمود وخصائصه المهمة للهيكل
ملخص موجز
العلاقة بين قيمة الاستبقاء وعامل القدرة ومعامل التقسيم:
يعتمد الفصل الكروماتوغرافي على الاختلاف في قدرة الامتزاز أو الذوبان لكل مكون في عينة نسبية ثابتة، والتي يمكن التعبير عنها كميًا بحجم قيمة معامل القسم K (أو عامل السعة k).
تتمتع المكونات ذات القدرة القوية على الامتصاص أو الذوبان بمعامل تقسيم كبير (أو عامل سعة) ووقت استبقاء طويل.على العكس من ذلك، فإن المكونات ذات الامتزاز أو الذوبان الضعيفة لها معامل تقسيم صغير ووقت استبقاء قصير.
النظرية الأساسية للكروماتوغرافيا
1. نظرية الدرج
(1) طرح – نظرية الديناميكا الحرارية
بدأ الأمر بنموذج لوحة البرج الذي اقترحه مارتن وسينج.
عمود التجزئة: في الدرج لعدة مرات لتوازن الغاز والسائل حسب درجة غليان الفصل المختلف.
العمود: تتم موازنة المكونات بواسطة أقسام متعددة بين المرحلتين ويتم فصلها وفقًا لمعاملات تقسيم مختلفة.
(2) الفرضية
(1) يوجد العديد من الصواني في العمود، ويمكن للمكونات أن تصل بسرعة إلى توازن التوزيع خلال الفاصل الزمني للصينية (أي ارتفاع الدرج).
(2) يدخل الطور المتحرك إلى العمود، ليس بشكل مستمر ولكن نابض، أي أن كل مرور هو حجم عمود.
(3) عند إضافة العينة إلى كل لوحة عمود، يمكن إهمال انتشار العينة على طول محور العمود.
(4) يكون معامل التقسيم متساويًا في جميع الأدراج، بغض النظر عن كمية المكونات.أي أن معامل التقسيم ثابت على كل تبويب.
(3) المبدأ
رسم تخطيطي لنظرية الدرج
إذا تمت إضافة مكون كتلة الوحدة، أي m=1 (على سبيل المثال، 1mg أو 1μg)، إلى الدرج رقم 0، وبعد توازن التوزيع، لأن k=1، أي ns=nm، nm=ns=0.5.
عندما يدخل حجم اللوحة (lΔV) من الغاز الحامل إلى اللوحة 0 في شكل نبض، يتم دفع الغاز الحامل الذي يحتوي على المكون نانومتر في الطور الغازي إلى اللوحة 1. في هذا الوقت، المكون ns في الطور السائل للوحة 0 وسيتم إعادة توزيع مكون نانومتر في الطور الغازي للوحة 1 بين المرحلتين.لذلك، فإن إجمالي كمية المكونات الموجودة في اللوحة 0 هي 0.5، حيث يكون كل من الطور الغازي والسائل 0.25، والكمية الإجمالية الموجودة في اللوحة 1 هي أيضًا 0.5.وكانت مراحل الغاز والسائل أيضا 0.25.
تتكرر هذه العملية في كل مرة يتم فيها نبض غاز حامل جديد لحجم اللوحة داخل العمود (انظر الجدول أدناه).
(4) معادلة منحنى التدفق الكروماتوغرافي
σ هو الانحراف المعياري، هو وقت الاحتفاظ، C هو التركيز في أي وقت،
C، هو تركيز الحقن، أي الكمية الإجمالية للمكونات (منطقة الذروة A).
(5) معلمات كفاءة العمود
عند tR ثابت، كلما كان W أو w 1/2 أصغر (أي الذروة الأضيق)، كلما زاد عدد اللوحات النظرية n، وكان ارتفاع اللوحة النظري أصغر، وكلما زادت كفاءة فصل العمود.وينطبق الشيء نفسه على علبة النظرية الفعالة نيف.ولذلك فإن العدد النظري للصواني هو مؤشر لتقييم كفاءة الأعمدة.
(5) الخصائص والعيوب
> المزايا
نظرية الدرج شبه تجريبية وتشرح شكل منحنى التدفق الخارجي
يتم توضيح عمليات التقسيم والفصل للمكونات
تم اقتراح فهرس لتقييم كفاءة العمود
> القيود
لا يمكن للمكونات أن تصل فعلاً إلى توازن التوزيع في المرحلتين:
لا يمكن تجاهل الانتشار الطولي للمكونات في العمود:
لم يتم أخذ تأثير العوامل الحركية المختلفة على عملية النقل الجماعي بعين الاعتبار.
لا يمكن تفسير العلاقة بين تأثير العمود وسرعة تدفق الطور المتحرك:
ليس من الواضح ما هي العوامل الرئيسية التي تؤثر على تأثير العمود
يتم حل هذه المشاكل بشكل مرض في نظرية المعدل.
2. نظرية المعدل
في عام 1956، الباحث الهولندي فانديمتر وآخرون.استوعب مفهوم نظرية الصينية، وجمع العوامل الحركية التي تؤثر على ارتفاع الصينية، وطرح النظرية الحركية للعملية الكروماتوغرافية - نظرية المعدل، واشتق معادلة فانديمتر.ويعتبر العملية الكروماتوغرافية عملية ديناميكية غير متوازنة ويدرس تأثير العوامل الحركية على اتساع الذروة (أي تأثير العمود).
في وقت لاحق، جيدينغز وسنايدر وآخرون.اقترح معادلة معدل كروماتوغرافيا السائل (وهي معادلة جيدينجز) بناءً على معادلة فانديمتر (التي سميت فيما بعد بمعادلة معدل كروماتوغرافيا الغاز) ووفقًا لاختلاف الخاصية بين السائل والغاز.
(1) معادلة فان ديمتر
حيث : H : هو ارتفاع اللوح
ج: معامل مصطلح انتشار الدوامة
ب: معامل مصطلح الانتشار الجزيئي
C: معامل مصطلح مقاومة انتقال الكتلة
(2) معادلة جيدينجز
التحليل الكمي والنوعي
(1) التحليل النوعي
التحليل الكروماتوغرافي النوعي هو تحديد المركبات التي تمثلها كل قمة كروماتوغرافية.وبما أن المواد المختلفة لها قيم استبقاء محددة في ظل ظروف كروماتوغرافية معينة، فيمكن استخدام قيمة الاستبقاء كمؤشر نوعي.تعتمد الطرق النوعية الكروماتوغرافية المختلفة حاليًا على قيم الاستبقاء.
ومع ذلك، قد تحتوي المواد المختلفة على قيم استبقاء متشابهة أو متطابقة تحت نفس الظروف الكروماتوغرافية، أي أن قيم الاستبقاء ليست حصرية.ومن ثم، فمن الصعب وصف عينة غير معروفة تمامًا استنادًا إلى قيم الاستبقاء وحدها.إذا أمكن، على أساس فهم مصدر العينة وطبيعتها والغرض منها، إصدار حكم أولي على تركيب العينة، ويمكن استخدام الطرق التالية لتحديد المركب الذي تمثله الذروة الكروماتوغرافية.
1. المراقبة النوعية باستخدام المواد النقية
في ظل ظروف كروماتوغرافية معينة، يكون للمجهول وقت محدد للاحتفاظ فقط.لذلك، يمكن تحديد المجهول نوعياً من خلال مقارنة زمن الاحتفاظ للمادة النقية المعروفة تحت نفس الظروف الكروماتوغرافية مع زمن الاحتفاظ للمادة غير المعروفة.وإذا كان الاثنان واحداً، فقد تكون المادة المجهولة مادة نقية معروفة؛وإلا فإن المجهول ليس المادة النقية.
لا تنطبق طريقة مراقبة المادة النقية إلا على المادة غير المعروفة التي يُعرف تركيبها، والتي يكون تركيبها بسيطاً نسبياً، وتكون مادتها النقية معروفة.
2. طريقة قيمة الاحتفاظ النسبية
تشير قيمة الاستبقاء النسبية α إلى التعديل بين المكون i والمواد المرجعية. نسبة قيم الاستبقاء:
إنه يتغير فقط مع تغير درجة حرارة المثبت والعمود، ولا علاقة له بظروف التشغيل الأخرى.
في مرحلة ثابتة معينة ودرجة حرارة العمود، يتم قياس قيم الاحتفاظ المعدلة للمكون i والمادة المرجعية على التوالي، ثم يتم حسابها وفقًا للصيغة المذكورة أعلاه.يمكن مقارنة قيم الاستبقاء النسبية التي تم الحصول عليها نوعيا مع القيم المقابلة في الأدبيات.
3، طريقة إضافة مواد معروفة لزيادة ذروة الارتفاع
عندما يكون هناك العديد من المكونات في العينة غير المعروفة، تكون القمم الكروماتوغرافية التي تم الحصول عليها كثيفة جدًا بحيث لا يمكن تحديدها بسهولة بالطريقة المذكورة أعلاه، أو عندما يتم استخدام العينة غير المعروفة فقط لتحليل العنصر المحدد.
"في البداية يتم عمل مخطط كروماتوجرام لعينة غير معروفة، ومن ثم يتم الحصول على مخطط كروماتوجرام آخر عن طريق إضافة مادة معروفة إلى العينة غير المعروفة."يمكن معرفة المكونات ذات ارتفاعات الذروة المتزايدة لمثل هذه المواد.
4. الاحتفاظ بالطريقة النوعية للمؤشر
يمثل مؤشر الاحتفاظ سلوك الاحتفاظ بالمواد الموجودة على المثبتات وهو حاليًا المؤشر النوعي الأكثر استخدامًا والمعترف به دوليًا في GC.لديها مزايا الاستنساخ الجيد، المعيار الموحد ومعامل درجة الحرارة الصغيرة.
ويرتبط مؤشر الاستبقاء فقط بخصائص الطور الثابت ودرجة حرارة العمود، ولكن ليس بالظروف التجريبية الأخرى.دقتها وإمكانية تكرار نتائج ممتازة.طالما أن درجة حرارة العمود هي نفس درجة حرارة الطور الثابت، يمكن تطبيق قيمة الأدبيات لتحديد الهوية، وليس من الضروري استخدام المادة النقية للمقارنة.
(2) التحليل الكمي
أساس القياس الكروماتوغرافي:
مهمة التحليل الكمي هي العثور على مئات المكونات في العينة المختلطة
محتوى كسور.واستند القياس الكمي الكروماتوغرافي على ما يلي: عندما كانت ظروف التشغيل متسقة، كان
يتم تحديد كتلة (أو تركيز) المكون المقاس بواسطة إشارة الاستجابة المقدمة من الكاشف
انها متناسبة.يسمى:
أساس القياس الكروماتوغرافي:
مهمة التحليل الكمي هي العثور على مئات المكونات في العينة المختلطة
محتوى كسور.واستند القياس الكمي الكروماتوغرافي على ما يلي: عندما كانت ظروف التشغيل متسقة، كان
يتم تحديد كتلة (أو تركيز) المكون المقاس بواسطة إشارة الاستجابة المقدمة من الكاشف
انها متناسبة.يسمى:
1. طريقة قياس منطقة الذروة
منطقة الذروة هي البيانات الكمية الأساسية التي توفرها الرسوم البيانية اللونية، ودقة قياس منطقة الذروة تؤثر بشكل مباشر على النتائج الكمية.تم استخدام طرق قياس مختلفة للقمم الكروماتوغرافية ذات أشكال الذروة المختلفة.
من الصعب العثور على القيمة الدقيقة لفصل الشتاء في التحليل الكمي:
من ناحية بسبب صعوبة قياس حجم الحقن المطلق بدقة: من ناحية أخرى
تعتمد منطقة الذروة على الظروف الكروماتوغرافية، ويجب الحفاظ على الشريط الكروماتوغرافي عند قياس القيمة
ليس من الممكن ولا من الملائم أن تفعل الشيء نفسه.وحتى لو كنت تستطيع الحصول على حق
القيمة الدقيقة أيضًا لأنه لا يوجد معيار موحد ولا يمكن تطبيقها مباشرة.
2. عامل التصحيح الكمي
تعريف عامل التصحيح الكمي: كمية المكونات التي تدخل الكاشف (م)
نسبة منطقة الذروة الكروماتوغرافية (A) أو ذروة الارتفاع () هي ثابت التناسب (،
ويسمى ثابت التناسب عامل التصحيح المطلق للمكون.
من الصعب العثور على القيمة الدقيقة لفصل الشتاء في التحليل الكمي:
من ناحية بسبب صعوبة قياس حجم الحقن المطلق بدقة: من ناحية أخرى
تعتمد منطقة الذروة على الظروف الكروماتوغرافية، ويجب الحفاظ على الشريط الكروماتوغرافي عند قياس القيمة
ليس من الممكن ولا من الملائم أن تفعل الشيء نفسه.وحتى لو كنت تستطيع الحصول على حق
القيمة الدقيقة أيضًا لأنه لا يوجد معيار موحد ولا يمكن تطبيقها مباشرة.
أي أن عامل التصحيح النسبي للمكون هو المكون والمادة المرجعية
نسبة عوامل التصحيح المطلقة.
ويمكن ملاحظة أن عامل التصحيح النسبي هو عندما تكون جودة المكون مقابل المعيار.
عندما تكون المادة متساوية، فإن منطقة الذروة للمادة المرجعية هي منطقة الذروة للمكون
عديد.إذا كان لبعض المكونات كتلة m ومنطقة الذروة A، فإن عدد f'A
القيم تساوي مساحة الذروة للمادة المرجعية بكتلة.بعبارة أخرى،
ومن خلال عامل التصحيح النسبي يمكن فصل مناطق الذروة لكل مكون
يتم تحويلها إلى مساحة الذروة للمادة المرجعية مساوية لكتلتها، ثم النسبة
المعيار موحد.هذه هي الطريقة المعيارية لمعرفة النسبة المئوية لكل مكون
أساس الكمية.
طريقة الحصول على عامل التصحيح النسبي: تمت مقارنة قيم معامل التصحيح النسبي فقط مع الوجود
ويرتبط القياس بالمعيار ونوع الكاشف، ولكن بشريط التشغيل
لا يهم.ولذلك، يمكن استرجاع القيم من المراجع في الأدبيات.إذا كان النص
إذا لم تتمكن من العثور على القيمة المطلوبة في العرض، يمكنك أيضًا تحديدها بنفسك.طريقة التحديد
الطريقة: كمية معينة من المادة المقاسة عشرة مواد مرجعية مختارة → يتم تحويلها إلى تركيز معين
تم قياس مناطق الذروة الكروماتوغرافية A و As للمكونين.
هذه هي الصيغة.
3. طريقة الحساب الكمي
(1) طريقة تطبيع المنطقة
تم حساب مجموع محتوى جميع الكسور الخالية من الذروة بنسبة 100% للقياس الكمي
هذه الطريقة تسمى التطبيع.صيغة حسابها هي كما يلي:
حيث P,% هي النسبة المئوية لمحتوى المكونات التي تم اختبارها؛A1، A2... A n هو المكون 1. منطقة الذروة 1~n؛f'1, f'2... f'n هو عامل التصحيح النسبي للمكونات من 1 إلى n.
(2) الطريقة القياسية الخارجية
طريقة المقارنة الكمية بين إشارة استجابة المكون المراد اختباره في العينة والمكون النقي المراد اختباره كعنصر تحكم.
(3) الطريقة القياسية الداخلية
ما يسمى بالطريقة القياسية الداخلية هي طريقة يتم فيها إضافة كمية معينة من المادة النقية إلى المحلول القياسي للمادة التي تم اختبارها ومحلول العينة كمعيار داخلي، ومن ثم تحليلها وتحديدها.
(3) طريقة الإضافة القياسية
طريقة الإضافة القياسية، والمعروفة أيضًا باسم طريقة الإضافة الداخلية، هي إضافة كمية معينة من (△C)
تمت إضافة مرجع مادة الاختبار إلى محلول العينة المراد اختبارها، وأضيف الاختبار إلى المقايسة
كانت ذروة محلول العينة بعد المادة أعلى من ذروة محلول العينة الأصلي
تم استخدام زيادة المساحة (△A) لحساب تركيز المادة في محلول العينة
المحتوى (نسخة)
حيث Ax هي مساحة الذروة للمادة المراد قياسها في العينة الأصلية.
وقت النشر: 27 مارس 2023